*   Skutecznie wykrywa odmiany Delta oraz Omicron koronawirusa nawet dla b. małego stężenia w próbce  1 : 1000;

*   Ocena dokumentacji jakościowej testu WHO EUL w fazie zakończonej „stage complete”;

*   Uproszczona procedura badania (bufory w probówkach z podwójnym korkiem); 

*   Spełnia kryteria refundacji: czułość 97,1%, swoistość: 99,5%;

*   Widnieje w wykazie szybkich testów antygenowych Komisji Europejskiej UE oraz w Krajowym Rejestrze Medycznym MZ

Przewiń do góry