* Skutecznie wykrywa odmiany Delta oraz Omicron koronawirusa nawet dla b. małego stężenia w próbce 1 : 1000;
* Ocena dokumentacji jakościowej testu WHO EUL w fazie zakończonej „stage complete”;
* Uproszczona procedura badania (bufory w probówkach z podwójnym korkiem);
* Spełnia kryteria refundacji: czułość 97,1%, swoistość: 99,5%;
* Widnieje w wykazie szybkich testów antygenowych Komisji Europejskiej UE oraz w Krajowym Rejestrze Medycznym MZ